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(3)取本品粉末0.8g，加無水乙醇5ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取胡椒堿對照品，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2µl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7：2 ：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍色熒光斑點，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的褐黃色斑點。
【檢查】
水分 不得過10.0％ (附錄Ⅸ H第二法)。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄VID）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(77:23)為流動相；檢測波長為343nm。理論板數(shù)按胡椒堿峰計算應(yīng)不低于1500。
對照品溶液的制備 取胡椒堿對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml含20mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品中粉約0.1g，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加無水乙醇40ml，超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，放冷，加無水乙醇至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml棕色量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ml，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含胡椒堿(C17H19NO3)不得少于2.5％。
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