|
淫 羊 藿 (清稿)
Yinyanghuo
HERBA EPIMEDII
本品為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim．、箭葉淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb．et Zucc．)Maxim．、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim．或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥葉。夏、秋季莖葉茂盛時采收，曬干或陰干。
【性狀】 淫羊藿 為二回三出復葉；小葉片卵圓形，長3～8cm，寬2～6cm；先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側小葉較小，偏心形，外側較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒；上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7～9條，基部有稀疏細長毛，細脈兩面突起，網脈明顯；小葉柄長1～5cm。葉片近革質。氣微，味微苦。
箭葉淫羊藿 一回三出復葉，小葉片長卵形至卵狀披針形，長4～12cm，寬2.5～5cm；先端漸尖，兩側小葉基部明顯偏斜，外側呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近無毛。葉片革質。
柔毛淫羊藿 葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。
朝鮮淫羊藿 小葉較大，長4～10cm，寬3.5～7cm，先端長尖。葉片較薄。
【鑒別】 （1）淫羊藿 葉表面觀 上、下表皮細胞垂周壁深波狀彎曲，沿葉脈均有異細胞縱向排列，內含1~多個草酸鈣柱晶；下表皮氣孔眾多，不定式，有時可見非腺毛。
本品粉末為黃綠色或綠色。表皮細胞垂周壁深波狀彎曲，下表皮氣孔不定式，圓形或長圓形。非腺毛零星分布，多細胞，常碎斷，基部直徑15~30 µm，頂細胞稍長，先端尖或鈍，多數含紅棕色或棕褐色物。草酸鈣柱晶甚多，散在或分布于葉脈導管周圍的薄壁細胞中，其長軸沿葉脈縱向整齊排列，長7.5~22.5 µm，直徑2.5~12.5 µm。
箭葉淫羊藿 葉表面觀 表面觀上、下表皮細胞較小；下表皮氣孔較密，具有多數非腺毛脫落形成的疣狀突起，有時可見非腺毛。
本品粉末黃綠色或綠色。非腺毛較多，基部2~5個短細胞，壁薄；頂細胞長于其他細胞的總和，呈劍形或長梭形，與鄰近細胞成鈍角或直角相接，壁顯著增厚，頂細胞呈長梭形者基部細胞含紅棕色物。草酸鈣柱晶長5~35 µm (較少至65 µm)，直徑2.5~20 µm。
柔毛淫羊藿 葉表面觀 表面觀下表皮氣孔較稀疏，具有多數細長的非腺毛
本品粉末為黃綠色或綠色。非腺毛較多，基部1~4個短細胞，壁�。豁敿毎^長，為毛的主體部分，平直或彎曲，先端尖，壁厚。草酸鈣柱晶長5~37.5 µm，直徑2.5~12.5 µm。
朝鮮淫羊藿 葉表面觀 表面觀下表皮氣孔和非腺毛都易見。
本品粉末為黃綠色或綠色。非腺毛多細胞，有兩種：一種較平直，基部直徑15~30 µm，頂細胞先端尖，頂部1~2個細胞含紅棕色物；另一種非腺毛較少，粗長，多彎曲，多數細胞具紅棕色內含物，基部直徑32.5~45 µm，有的細胞縊縮，頂細胞先端圓鈍。草酸鈣柱晶較少，長10~47.5 µm，直徑2.5~15 µm。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液和〔含量測定〕淫羊藿苷項下的對照品溶液各10µl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。
【檢查】 雜質 不得過3.0％(附錄Ⅸ A)。
水分 不得過12.0％ (附錄Ⅸ H第一法)。
總灰分 不得過8.0％(附錄Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得過1.0％(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的冷浸法(附錄Ⅹ A)測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0％。
【含量測定】 總黃酮 精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10µg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅴ A)，在270nm波長處測定吸光度，計算，即得。
本品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷(C33H40O15)計，不得少于5.0％。
淫羊藿苷 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水(30：70)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。
對照品溶液的制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品葉片粉末(過三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品葉片按干燥品計算，含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.50％。
【炮制】 淫羊藿 除去雜質，噴淋清水，稍潤，切絲，干燥。 本品為長短不一的絲片狀，上表面綠色、黃綠色或淺黃色，下表面灰綠色，光滑，網紋狀葉脈明顯，中脈及細脈凸出，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒，絲片近革質。無嗅，味微苦。
含量測定 照上述[含量測定]項下方法測定，本品按干燥品計算，含淫羊藿苷 (C33H40O15)不得少于0.40%。
[鑒別]、[檢查]（除雜質項外）應符合藥材項下的規(guī)定。
炙淫羊藿 取羊脂油加熱熔化，加入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有光澤，取出，放涼。
每100 kg淫羊藿，用羊脂油(煉油)20kg。
本品為不規(guī)則的絲片狀，表面淺黃色、暗黃綠色或灰綠色，顯油亮光澤，背面有的光澤不明顯。微有羊油氣，味微苦。
鑒別 照上述[鑒別]（2）項下方法試驗，應符合藥材項下的規(guī)定。
水分 不得過8.0％(附錄Ⅸ H第一法)。
含量測定 淫羊藿苷、寶藿苷I 照高效液相色譜法（2005版藥典附錄Ⅵ D測定）測定
色譜條件與系統(tǒng)適應性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，水為流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長為270nm；理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。
|
時間（分鐘） |
流動相A（％） |
流動相B（％） |
|
0～29 |
25 |
75 |
|
29～30 |
25→41 |
75→59 |
|
30～55 |
41 |
59 |
對照品溶液的制備 取淫羊藿苷、寶藿苷I對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每1ml各含0.1mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50ml 稀乙醇-水20ml，稱重稱定重量，超聲處理（功率200W，頻率40kHZ）1小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇-水補足減失的重量，搖勻，用0.2μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含淫羊藿苷 (C33H40O15)和寶藿苷I(C27H30O10)的總量計，不得少于0.60%。
[檢查]（總灰分項）應符合藥材項下的規(guī)定。
【性味與歸經】 辛、甘，溫。歸肝、腎經。
【功能與主治】 補腎陽，強筋骨，祛風濕。用于陽痿遺精，筋骨痿軟，風濕痹痛，麻木拘攣；更年期高血壓。
【用法與用量】 3～9g。 【貯藏】 置通風干燥處 |
