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華 山 參
Huashanshen
RADIX PHYSOCHLAINAE
本品為茄科植物漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis Kuang的干燥根。春季采挖，除去須根，洗凈，曬干。
【性狀】 本品呈長圓錐形或圓柱形，略彎曲，有的有分枝，長10～20cm，直徑1～2.5cm。表面棕褐色，有黃白色橫長皮孔樣突起、須根痕及縱皺紋，上部有環(huán)紋。頂端常有1至數(shù)個(gè)根莖，其上有莖痕及疣狀突起。質(zhì)硬，斷面類白色或黃白色，皮部狹窄，木部寬廣，可見細(xì)密的放射狀紋理。具煙草氣，味微苦，稍麻舌。
【鑒別】(1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列至十余列木栓細(xì)胞，最外層細(xì)胞黃棕色。形成層環(huán)明顯。木質(zhì)部占根的大部分，導(dǎo)管數(shù)個(gè)相聚，有的導(dǎo)管旁有細(xì)小篩管群，為木間韌皮部。木薄壁組織及射線有含砂晶細(xì)胞。近中心的導(dǎo)管或?qū)Ч苋核闹苡袝r(shí)圍有數(shù)層至十余層棕色扁平形木栓化細(xì)胞，內(nèi)含黃棕色分泌物。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒，有的含草酸鈣砂晶。
粉末灰白色。淀粉粒甚多，單粒類圓形或半圓形，直徑3～15μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀、裂縫狀或叉狀；復(fù)粒由2～4分粒組成。草酸鈣砂晶多存在于薄壁細(xì)胞中。網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑17～85μm。
(2)取本品細(xì)粉4g，加85％乙醇15ml，振搖15分鐘，濾過，濾液蒸干，加1％硫酸溶液2ml，攪拌，濾過，濾液加氨試液使成堿性，再加三氯甲烷2ml，振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘?jiān)影l(fā)煙硝酸5滴，蒸干，放冷，殘?jiān)右掖贾茪溲趸浽囈?～4 滴與氫氧化鉀一小塊，即顯紫堇色。
(3)取本品中粉1g，加濃氨試液-乙醇 (1:1)溶液2ml濕潤，再加三氯甲烷20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液小心蒸干并加三氯甲烷至1ml，作為供試品溶液。另取硫酸阿托品對(duì)照品、氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品、氫溴酸山莨菪堿對(duì)照品和東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液(17:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)白色熒光主斑點(diǎn)(東莨菪內(nèi)酯)。再依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的四個(gè)棕色斑點(diǎn)。
【檢查】 水分 不得過12.0％ (附錄Ⅸ H 第一法)。
總灰分 不得過8.0％(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄Ⅹ A)測(cè)定，用乙醇作溶劑，含醇溶性浸出物不得少于11.0％。
【含量測(cè)定】生物堿 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品對(duì)照品，加水制成每1ml相當(dāng)于含莨菪堿75µg的溶液。
供試品溶液的制備 精密稱取本品中粉約0.25g，置具塞錐形瓶內(nèi)，精密加入枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)25ml，振搖5分鐘，放置過夜，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，即得。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各2ml，分別置分液漏斗中，各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)10ml，再精密加入用上述緩沖液配制的0.04％溴甲酚綠溶液2ml，搖勻，用10ml三氯甲烷振搖提取5分鐘，待溶液完全分層后，分取三氯甲烷液，用三氯甲烷濕潤的濾紙濾入25ml量瓶中，再用三氯甲烷提取3次，每次5ml，依次濾入量瓶中，并用三氯甲烷洗滌濾紙，濾入量瓶中，加三氯甲烷至刻度。照紫外-可見分光光度法(附錄V A)分別在415nm的波長處測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。
本品含生物堿以莨菪堿(C17H23NO3)計(jì)算，不得少于0.20％。
東莨菪內(nèi)酯 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.3％磷酸溶液(30:70)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為344nm。理論板數(shù)按東莨菪內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。
對(duì)照品溶液的制備 取東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml中含16μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，超聲處理(功率300W，頻率40kHz)1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含東莨菪內(nèi)酯(C10H8O4)不得少于0.080％。
【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，曬干。用時(shí)搗碎。
【性味與歸經(jīng)】 甘、微苦，熱；有毒。歸肺、心經(jīng)。
【功能與主治】 平喘止咳，安神鎮(zhèn)驚。用于寒痰喘咳，心悸失眠易驚。
【用法與用量】 0.1～0.2g。
【注意】 不宜多服，以免中毒。青光眼患者禁用。孕婦及前列腺重度肥大者慎用。
【貯藏】 置通風(fēng)干燥處，防蛀。
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