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珠 子 參
發(fā)布者:admin 發(fā)布時(shí)間:2010-12-21 閱讀:2049次 【字體:
本品為五加科植物珠子參Panax japonicus C.A.Mey. var.major(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng或羽葉三七Panax japonicus C. A. Mey. var. bipinnatifidus (Seem.) C. Y. Wu et K. M. Feng的干燥根莖。秋季采挖,除去粗皮及須根,干燥;或蒸(煮)透后干燥。
【性狀】本品略呈扁球形、圓錐形或不規(guī)則菱角形,偶呈連珠狀,直徑0.5~2.8cm。表面棕黃色或黃褐色,有明顯的疣狀突起及皺紋,偶有圓形凹陷的莖痕,有的一側(cè)或兩側(cè)殘存細(xì)的節(jié)間。質(zhì)堅(jiān)硬,斷面不平坦,淡黃白色,粉性。氣微,味苦、微甘,嚼之刺喉。蒸(煮)者斷面黃白色或黃棕色,略呈角質(zhì)樣,味微苦、微甘,嚼之不刺喉。
【鑒別】(1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列木栓細(xì)胞。皮層稍窄,有分泌道,呈圓形或長(zhǎng)圓形,直徑32~500μm,周圍分泌細(xì)胞5~18個(gè)。韌皮部分泌道較小。形成層斷續(xù)可見。木質(zhì)部導(dǎo)管呈放射狀或“V”字形排列;導(dǎo)管類多角形,直徑約至76μm;射線寬廣。中央有髓。薄壁細(xì)胞含淀粉粒,有的含草酸鈣簇晶。
2取本品粉末1g,加甲醇30ml,超聲處理40分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml加熱溶解,用水飽和正丁醇振搖提取3次(20、15、15ml),合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml加熱使溶解,作為供試品溶液。另取竹節(jié)參皂苷Ⅳa對(duì)照品、人參皂苷Ro對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各1ml,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5﹕10﹕0.5﹕0.3﹕3.5)上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
檢查 水分  照水分測(cè)定法(附錄IX H 第一法)測(cè)定,不得過14.0%。
總灰分  不得過7.0%(附錄IX K)。
酸不溶性灰分  不得過0.7%(附錄IX K)。
含量測(cè)定照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%磷酸溶液(35:65)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm;柱溫30℃。理論板數(shù)按竹節(jié)參皂苷Ⅳa峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對(duì)照品溶液的制備  精密稱取竹節(jié)參皂苷Ⅳa對(duì)照品適量,加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備  取本品粉末(過二號(hào)篩)約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入60%乙醇25ml,稱定重量。超聲處理(功率180W,頻率40kHz)40分鐘,放冷,再稱定重量,用60%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 
本品按干燥品計(jì)算,含竹節(jié)參皂苷Ⅳa(C42H66O14)不得少于3.7%。
【炮制】除去雜質(zhì)。用時(shí)搗碎。
〔性狀〕、〔鑒別〕、〔檢查〕、〔含量測(cè)定〕應(yīng)符合藥材項(xiàng)下的規(guī)定。
性味與歸經(jīng)苦、甘,微寒。歸肝、肺、胃經(jīng)。
功能與主治補(bǔ)肺,養(yǎng)陰,活絡(luò),止血。用于氣陰兩虛,煩熱口渴,虛勞咳嗽,跌撲損傷,關(guān)節(jié)疼痛,咳血,吐血,外傷出血。
用法與用量3~9g。外用適量,研末敷患處。
貯藏置陰涼干燥處,防蛀。

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