制  天  南  星

Zhitiannanxing

 

本品為天南星的炮制加工品。

【制法】取凈天南星，按大小分別用水浸泡，每日換水2～3次，如起白沫時，換水后加白礬(每100 kg天南星，加白礬2 kg)，泡一日后，再進行換水，至切開口嘗微有麻舌感時取出。將生姜片、白礬置鍋內(nèi)加適量水煮沸后，倒入天南星共煮至無干心時取出，除去姜片，晾至四至六成干，切薄片，干燥。

每100kg天南星，用生姜、白礬各12.5 kg。

【性狀】本品呈類圓型或不規(guī)則形薄片，黃色或淡棕色，質(zhì)脆易碎，斷面角質(zhì)狀。氣微，味澀，微麻。

【鑒別】(1) 本品粉末灰黃色或黃棕色。糊化淀粉粒眾多，多存在于薄壁細胞中。草酸鈣針晶散在或成束，長6～35 μm。導管螺紋及環(huán)紋。

(2) 取本品粉末5 g，加乙醇50 ml，加熱回流1.5小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醚超聲提取3次，每次10 ml，每次5分鐘，合并乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇0.5 ml使溶解，作為供試品溶液。另取干姜對照藥材0.5 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6 μｌ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙醚—丙酮—冰醋酸（40:10:5:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點。

【檢查】水分 不得過12.0%（附錄Ⅸ H第一法）。

總灰分 不得過4.0%（附錄Ⅸ K）。

白礬限量  取本品（過四號篩）2g，精密稱定，置坩堝中，緩緩加熱，至完全炭化，再在450℃下灰化4小時，放冷，在坩堝中小心加入稀鹽酸10 ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱20分鐘，表面皿用熱水5 ml沖洗，洗液并入坩堝中，濾過，濾渣及容器用水25 ml分次洗滌；合并濾液與洗液，加甲基紅1滴，搖勻，再滴加氨試液至溶液由紅色轉(zhuǎn)為黃色，加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH 6.0)25 ml，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05 mol/L)25 ml，煮沸3～5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示劑1 ml作為指示劑，用鋅滴定液(0.05 mol/L)滴定至溶液由黃轉(zhuǎn)變?yōu)殚偌t色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05 mol/L)相當于23.72 mg的含水硫酸鋁鉀[KAL(SO₄) ₂·12H₂O]。

本品按干燥品計算，含白礬以含水硫酸鋁鉀[KAl(SO₄)₂·12H₂O]計，不得高于12.0%。

【含量測定】對照品溶液的制備  取芹菜素對照品適量，精密稱定，加60%乙醇制成每1 ml含12 μg的溶液，即得。

標準曲線的制備  精密量取對照品溶液1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml,分別置10 ml容量瓶中，各加60%乙醇至5 ml，續(xù)加1%三乙胺至刻度，搖勻，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅤA），在400 nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法  取本品粉末（過四號篩）約0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入60%乙醇25 ml，密塞，稱重，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用60%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1～5ml，置10 ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加1%三乙胺溶液……至刻度”，依法測定吸光度，計算，即得。

本品按干燥品計算，含總黃酮以芹菜素（C₁₅H₁₀O₅）計，不得少于0.05%。

【性味與歸經(jīng)】苦、辛，溫；有毒。歸肺、肝、脾經(jīng)。

【功能與主治】燥濕化痰，祛風止痙，散結(jié)消腫。用于頑痰咳嗽，風痰眩暈，中風痰壅，口眼歪斜，半身不遂，癲癇，驚風，破傷風。

【用法與用量】3～9 g。

【注意】孕婦慎用。

【貯藏】置通風干燥處，防霉、防蛀。

 

（注：未統(tǒng)稿）