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制 何 首 烏
發(fā)布者:admin 發(fā)布時(shí)間:2011-02-14 閱讀:2382次 【字體:
制 何首 烏
Zhiheshouwu
RADIX  POLYGONI  MULTIFLORI  PRAEPARATA
CUM SUCCO  GLYCINES  SOTAE
 
本品為何首烏的炮制加工品。
制法  取何首烏片或塊,照燉法(附錄Ⅱ D)用黑豆汁拌勻,置非鐵質(zhì)的適宜容器內(nèi),燉至汁液吸盡;或照蒸法(附錄Ⅱ D),清蒸或用黑豆汁拌勻后蒸,蒸至內(nèi)外均呈棕褐色,或曬至半干,切片,干燥。                                         
     每100kg何首烏片(塊),用黑豆10kg。                                   
黑豆汁制法  取黑豆10kg,加水適量,煮約 4小時(shí),熬汁約15kg,豆渣再加水煮約3 小時(shí),熬汁約10kg,合并得黑豆汁約25kg。
 性狀 本品呈不規(guī)則皺縮狀的塊片,厚約 1cm。表面黑褐色或棕褐色,凹凸不平。質(zhì)堅(jiān)硬,斷面角質(zhì)樣,棕褐色或黑色。氣微,味微甘而苦澀。                  
鑒別  (2) 同藥材。
檢查】 水分  不得過12.0%(附錄IX  H第一法)。
總灰分  不得過9.0%(附錄IX K)。
含量測定二苯乙烯苷  取本品粉末(過四號篩)約0.2g,精密稱定,照何首烏〔含量測定〕項(xiàng)下的方法測定。 
   本品按干燥品計(jì)算, 含2,3,5,4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于0.70%。
游離蒽醌  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)為流動相;檢測波長為254 nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備  取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含大黃素80μg,大黃素甲醚40μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流1小時(shí),取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 µl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含游離蒽醌以大黃素(C15H10O5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量計(jì),不得少于0.10%。
  【性味與歸經(jīng)苦、甘、澀、溫。歸肝、心、腎經(jīng)。
    功能與主治補(bǔ)肝腎,益精血,烏須發(fā),強(qiáng)筋骨。用于血虛萎黃,眩暈耳鳴,須發(fā)早白,腰膝酸軟,肢體麻木,崩漏帶下,久瘧體虛;高血脂。
  用法與用量6~12g
貯藏置干燥處,防蛀。
 

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