制 何首 烏
Zhiheshouwu
RADIX POLYGONI MULTIFLORI PRAEPARATA
CUM SUCCO GLYCINES SOTAE
本品為何首烏的炮制加工品。
【制法】 取何首烏片或塊,照燉法(附錄Ⅱ D)用黑豆汁拌勻,置非鐵質(zhì)的適宜容器內(nèi),燉至汁液吸盡;或照蒸法(附錄Ⅱ D),清蒸或用黑豆汁拌勻后蒸,蒸至內(nèi)外均呈棕褐色,或曬至半干,切片,干燥。
每100kg何首烏片(塊),用黑豆10kg。
黑豆汁制法 取黑豆10kg,加水適量,煮約 4小時,熬汁約15kg,豆渣再加水煮約3 小時,熬汁約10kg,合并得黑豆汁約25kg。
【性狀】 本品呈不規(guī)則皺縮狀的塊片,厚約 1cm。表面黑褐色或棕褐色,凹凸不平。質(zhì)堅(jiān)硬,斷面角質(zhì)樣,棕褐色或黑色。氣微,味微甘而苦澀。
【鑒別】 (2) 同藥材。
【檢查】 水分 不得過12.0%(附錄IX H第一法)。
總灰分 不得過9.0%(附錄IX K)。
【含量測定】二苯乙烯苷 取本品粉末(過四號篩)約0.2g,精密稱定,照何首烏〔含量測定〕項(xiàng)下的方法測定。
本品按干燥品計(jì)算, 含2,3,5,4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于0.70%。
游離蒽醌 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)為流動相;檢測波長為254 nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備 取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含大黃素80μg,大黃素甲醚40μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流1小時,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 µl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含游離蒽醌以大黃素(C15H10O5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量計(jì),不得少于0.10%。
【性味與歸經(jīng)】苦、甘、澀、溫。歸肝、心、腎經(jīng)。
【功能與主治】補(bǔ)肝腎,益精血,烏須發(fā),強(qiáng)筋骨。用于血虛萎黃,眩暈耳鳴,須發(fā)早白,腰膝酸軟,肢體麻木,崩漏帶下,久瘧體虛;高血脂。
【用法與用量】6~12g
【貯藏】置干燥處,防蛀。
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